癌ゲノム医療：今日の講義は極めて難しく、自分のためにメモしたことをランダムに書きます。よって皆様が分かるかどうかを考えいませwんので、ご理解を！！「EGFR:肺癌（腺癌）、希少癌が１０万人に６人、BRAF０３％、タフィラー、メキニスト（メラノーマ）,
DabrafenbプラスTrametinib Total 171(3 japan),Entrecitinib for TPK Fusion Positive Cancer ろずりとれく１００ｇ、２００ｇ
NTRK Fusion gene の規制率 Melanoma:Dabrafenib for T 臓器横断的 Swnitinib 民族間差 US/EU Japan 副作用大
SU12662 アジア人 １６% All frequency of ABC G2 ４２１C<A 癌における遺伝変異の頻度 Long tail WSCLCの薬物的治療
Multi-Gene Pand Tests がん遺伝子のパネル検査、がん遺伝子変化を複数、がん遺伝子日時に測定 数百人に一人
NTRK--NTRK-TKI コンパニオン診断、５６万円かかる（検査オーダー ８万円 結果説明 ４８万円）
１）標準遅漏のない固形癌 ２）標準治療の終了となった固形癌、３）検査結果まで数か月かかる 数か月後に薬投与 体調が維持できるか？腫瘍が無症状で延命、１次治療、２次治療、３次治療 生命の危機までに診断 説明が間に合うか時間との関係 第３期がん対策 日本人における癌ゲノム医療の体系 癌ゲノム検査 癌ゲノム解析 連携 癌ゲノム情報管理 C-CAT ゲノム医療 検査 DNAのquality CD 2007-2013 n=3743 54% 治療点検 生検 マッチ ３％ 奉公例 ３％ ０．８％ ２％ １．６％ マッチ治療 非マッチ治療の成績 Master key project 希少癌 Gene by "actinability" FDA approved Ralon study Method Mole cealy target drug "Are we being Mished" 146人から３名（２．５％）１名 保険水準２名？ NCC Onco Pole が有効 一例 Afanitib 30mg/day 癌ゲノム医療遺伝性 １割 C-CATに膨大なデータ 血縁者の健康管理 遺伝子カウンセリング 結果が出るころには患者の状態が悪くなっている 時間がかかる 標準治療を終えた３次治療が終えた患者の遺伝子治療 日本人は人口減少傾向 中国で開発したほうが良いということになる 日本は除外される！！！
